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sábado, febrero 27, 2021

Imágenes moleculares identifica los nódulos pulmonares para la resección en pacientes con Osteosarcoma.

La técnica de imágenes moleculares identifica los nódulos pulmonares para la resección en pacientes con Osteosarcoma. BELLINGHAM, Washington, EE. UU. Y CARDIFF, Reino Unido. En...

FDA expandió uso de Olaparib para ciertos tipos de cáncer de mama con metástasis.

La FDA  expandió el uso aprobado de tabletas de Olaparib para incluirlas el tratamiento de pacientes con ciertos tipos de cáncer de mama que...

Midostaurina Aprobado por la FDA para la leucemia mieloide aguda.

Recientemente la  Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado la adición de la terapia dirigida midostaurina  para adultos que reciben quimioterapia para la...

La basura de un hombre podría ser el alimento que necesita otro.

La comida desperdiciada en EE. UU. reduciría las deficiencias nutricionales, señalan unos investigadores. La comida desperdiciada resulta en una pérdida inmensa de nutrientes importantes para...

Nueva terapia avanzada para reparar los defectos del cartílago en la rodilla.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para un nuevo medicamento...

La FDA amplía uso aprobado de Kalydeco para tratar mutaciones adicionales de la fibrosis...

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos ha ampliado el uso aprobado de Kalydeco (ivacaftor) para el tratamiento de la fibrosis quística....

La FDA aprueba un nuevo medicamento antibacteriano

La FDA aprueba un nuevo medicamento antibacteriano para tratar una enfermedad pulmonar grave usando una nueva vía para estimular la innovación, este es el...

FDA,aprobó a Glecaprevir y Pibrentasvir en algunos tipos de virus de la hepatitis C...

Glecaprevir y Pibrentasvir ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para tratar a adultos con ciertos tipos...

La FDA solicita la eliminación de clorhidrato de oximorfona por los riesgos relacionados con...

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos solicitó que Endo Pharmaceuticals retire su medicación para el dolor opioide, reformó Opana ER...

La FDA aprueba examen de ADN para determinar compatibilidad de la sangre

La FDA aprueba examen de ADN para determinar compatibilidad de la sangre se trata de ID CORE XT, es un ensayo de base molecular utilizado...

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