La FDA aprueba las tabletas de fostamatinib para trombocitopenia inmune crónica.

  • 18 Abr 2018

La FDA aprueba las tabletas de fostamatinib para trombocitopenia inmune crónica. La FDA aprobó las tabletas de fostamatinib disódico hexahidratado  para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes adultos con trombocitopenia inmune crónica (PTI) que han tenido una respuesta insuficiente a un tratamiento previo .La aprobación se basó en dos ensayos idénticos, doble ciego, controlados con […]

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La FDA permite la comercialización de dispositivos basados ​​en la inteligencia artificial en problemas oculares.

  • 11 Abr 2018

La FDA permite la comercialización de dispositivos basados ​​en la inteligencia artificial para detectar ciertos problemas oculares relacionados con la diabetes, es el  primer dispositivo médico que utiliza la inteligencia artificial para detectar una retinopatía diabética mayor que un nivel leve de la enfermedad ocular en adultos que tienen diabetes. La retinopatía diabética ocurre cuando los […]

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La FDA amplía la aprobación de brentuximab vedotin para el tratamiento de primera línea del linfoma de Hodgkin

  • 23 Mar 2018

La FDA amplía la aprobación de  brentuximab vedotin para el tratamiento de primera línea del linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV en combinación con quimioterapia. La FDA  aprobó este medicamento para tratar a pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico en etapa III o IV sin tratamiento previo (cHL) en combinación con quimioterapia. […]

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FDA, aprueba Abiraterone para su uso temprano en hombres con cáncer de próstata metastásico.

  • 24 Feb 2018

FDA, aprueba Abiraterone para su uso temprano en hombres con cáncer de próstata metastásico es así como  más pacientes con cáncer de próstata avanzado podrán beneficiarse den este medicamento. La agencia aprobó la abiraterona, en combinación con la prednisona esteroide, para los hombres con cáncer de próstata metastásico que responde a los tratamientos de bloqueo […]

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La FDA amplía la aprobación de durvalumab para reducir el riesgo de progresión del cáncer de pulmón de células no pequeñas

  • 17 Feb 2018

La FDA amplía la aprobación de durvalumab para reducir el riesgo de progresión del cáncer de pulmón de células no pequeñas, para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio III (CPCNP) cuyos tumores no pueden extirparse quirúrgicamente (no resecables) y cuyo cáncer no ha progresado después del tratamiento con quimioterapia y […]

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FDA expandió uso de Olaparib para ciertos tipos de cáncer de mama con metástasis.

  • 17 Ene 2018

La FDA  expandió el uso aprobado de tabletas de Olaparib para incluirlas el tratamiento de pacientes con ciertos tipos de cáncer de mama que se han diseminado (metástasis) y cuyos tumores tienen una mutación genética heredada (línea germinal) específica, por lo que el primer medicamento de su clase (inhibidor de PARP) aprobado para tratar el […]

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La FDA aprueba medicamentos para tratar la presión arterial peligrosamente baja.

  • 03 Ene 2018

La FDA aprueba medicamentos para tratar la presión arterial peligrosamente baja. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó la inyección de Angiotensina II para la infusión intravenosa para aumentar la presión sanguínea en adultos con choque séptico u otro choque distributivo. “Sorpresa, la incapacidad de mantener el flujo sanguíneo a los […]

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La FDA permite la venta de dispositivo de ondas de choque para tratar las úlceras del pie diabético.

  • 28 Dic 2017

La FDA permite la venta de dispositivo de ondas de choque para tratar las úlceras del pie diabético. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Ha permitido la comercialización del Sistema del primer dispositivo de ondas de choque diseñado para tratar las úlceras del pie diabético. “La diabetes es la principal causa […]

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FDA aprueba el primer producto de insulina “de seguimiento” de acción corta para tratar la diabetes.

  • 20 Dic 2017

La FDA aprueba, La insulina lispro inyectable como el primer producto de insulina “de seguimiento” de acción corta para tratar la diabetes.   La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó el 20 de diciembre de 2018  insulina lispro inyectable, una insulina de acción corta es indicada para mejorar el control de […]

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La FDA aprueba trastuzumab-dkst biosimilar de trastuzumab para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y estómago

  • 01 Dic 2017

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos aprobó trastuzumab-dkst como un biosimilar a trastuzumab (Herceptin)para el tratamiento de pacientes con cáncer de estómago metastásico o de mama (adenocarcinoma de unión gástrica o gastroesofágica) cuyos tumores sobreexpresan el gen HER2 (HER2 +). La FDA aprueba el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres […]

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