FDA expandió uso de Olaparib para ciertos tipos de cáncer de mama con metástasis.

  • 17 Ene 2018

La FDA  expandió el uso aprobado de tabletas de Olaparib para incluirlas el tratamiento de pacientes con ciertos tipos de cáncer de mama que se han diseminado (metástasis) y cuyos tumores tienen una mutación genética heredada (línea germinal) específica, por lo que el primer medicamento de su clase (inhibidor de PARP) aprobado para tratar el […]

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La FDA aprueba medicamentos para tratar la presión arterial peligrosamente baja.

  • 03 Ene 2018

La FDA aprueba medicamentos para tratar la presión arterial peligrosamente baja. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó la inyección de Angiotensina II para la infusión intravenosa para aumentar la presión sanguínea en adultos con choque séptico u otro choque distributivo. “Sorpresa, la incapacidad de mantener el flujo sanguíneo a los […]

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La FDA permite la venta de dispositivo de ondas de choque para tratar las úlceras del pie diabético.

  • 28 Dic 2017

La FDA permite la venta de dispositivo de ondas de choque para tratar las úlceras del pie diabético. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Ha permitido la comercialización del Sistema del primer dispositivo de ondas de choque diseñado para tratar las úlceras del pie diabético. “La diabetes es la principal causa […]

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FDA aprueba el primer producto de insulina “de seguimiento” de acción corta para tratar la diabetes.

  • 20 Dic 2017

La FDA aprueba, La insulina lispro inyectable como el primer producto de insulina “de seguimiento” de acción corta para tratar la diabetes.   La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó el 20 de diciembre de 2018  insulina lispro inyectable, una insulina de acción corta es indicada para mejorar el control de […]

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La FDA aprueba trastuzumab-dkst biosimilar de trastuzumab para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y estómago

  • 01 Dic 2017

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos aprobó trastuzumab-dkst como un biosimilar a trastuzumab (Herceptin)para el tratamiento de pacientes con cáncer de estómago metastásico o de mama (adenocarcinoma de unión gástrica o gastroesofágica) cuyos tumores sobreexpresan el gen HER2 (HER2 +). La FDA aprueba el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres […]

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La FDA aprueba Dolutegravir y Rilpivirina para ciertos pacientes con VIH.

  • 21 Nov 2017

La FDA aprobó el primer régimen de tratamiento completo que contiene solo dos medicamentos para tratar a ciertos adultos con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).   La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA por sus siglas en inglés) aprobó  un medicamento que contiene Dolutegravir y Rilpivirina , este es el primer […]

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La FDA aprueba la primera opción de Telesalud para programar implantes cocleares de forma remota.

  • 17 Nov 2017

La FDA aprueba la primera opción de Telesalud para programar implantes cocleares de forma remota. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Aprobó hoy una función remota para sesiones de programación de seguimiento para el Sistema de Implante Coclear Nucleus a través de una plataforma de telemedicina. La función de programación remota está […]

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FDA Aprobó Malato de Sunitinib para el tratamiento adyuvante en el regreso de cáncer del riñón.

  • 16 Nov 2017

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó malato de sunitinib para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que tienen un alto riesgo de cáncer de riñón (carcinoma de células renales) que regresa después de que se le ha extirpado un riñón (nefrectomía). El tratamiento adyuvante es una forma de terapia que se […]

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FDA advierte contra el uso ilícito de silicona inyectable

  • 15 Nov 2017

La FDA advierte contra el uso ilícito de silicona inyectable para delinear la figura y sobre los riesgos para la salud relacionados. la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió un comunicado de seguridad para advertir a los consumidores y a los profesionales de la salud […]

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FDA nuevo tratamiento para linfoma de células del manto

  • 02 Nov 2017

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para adultos con linfoma de células del manto. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Otorgó hoy la aprobación acelerada ala molécula Acalabrutinib para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto que han recibido al menos un tratamiento previo. “El linfoma de células del manto […]

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