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sábado, febrero 27, 2021

Este es un resumen del informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de Imvanex

En él se explica cómo la Agencia Europea de Medicamentos ha evaluado dicho medicamento para recomendar su autorización en la Unión Europea (UE) y...

FDA aprueba nuevo tratamiento de combinación para la Leucemia Mieloide aguda

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos aprobó hoy Rydapt (midostaurina) para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de leucemia...

Recientes aprobaciones de medicamentos genéricos de FDA

Este informe muestra las aprobaciones finales y aprobaciones provisionales de aplicaciones originales y suplementarias para las dos semanas que comienzan en la fecha más...

La FDA restringe prescripción de codeína medicinas con analgésico del tipo opioide en niños...

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