FDA aprobó otra nueva molécula para la migraña

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FDA aprobó otra nueva molécula para la migraña , se trata de la molécula Galcanezumab-gnlm para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos. Este es el tercer biológico aprobado por la FDA que actúa al reducir el efecto de CGRP, una molécula que se cree que juega un papel en la migraña. Erenumab-aooe fue aprobado el 17 de mayo de 2018 y fremanezumab-vfrm fue aprobado el 14 de septiembre de 2018. Una migraña se describe como dolor punzante severo o sensación pulsátil, generalmente en un solo lado de la cabeza. A menudo se acompaña de náuseas, vómitos y una sensibilidad extrema a la luz y al sonido. Los ataques de migraña pueden causar dolor significativo durante horas o días y pueden ser tan graves que el dolor es incapacitante. Los síntomas de advertencia conocidos como aura pueden ocurrir antes o con el dolor de cabeza. Estos pueden incluir destellos de luz, puntos ciegos u hormigueo en un lado de la cara o en el brazo o la pierna. Galcanezumab-gnlm contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave a galcanezumab-gnlm o a cualquiera de los excipientes.

Las reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria  y disnea (falta de aliento)se han notificado con Galcanezumab-gnlm en estudios clínicos. Las reacciones adversas más comunes en los estudios clínicos  fueron reacciones en el sitio de inyección, sinusitis e infección del tracto urinario.

Fuente : FDA. Vía Médica , omite poner las marcas de fantasía de la moléculas aprobadas.